北京中科医院假 http://news.39.net/bjzkhbzy/170210/5218643.html听新闻｜了解行业动态
▼
行业新闻国内信息
1.中国发现首例人感染猴B疱疹病*病例。
年6月30日，中国疾控中心和北京疾病预防控制中心的科研人员在《中国疾控中心周刊》上报道了中国发现的首例人类感染BV病例。（点击了解详情）
2.诺华PCSK9靶向siRNA在博鳌乐城完成首针注射。
近日，中国博鳌乐城发布会在海口召开，宣布诺华制药降胆固醇创新药Inclisiran全国首针已在海南博鳌乐医院完成注射，医院医院乐城院区。（点击了解详情）
3.博际生物BJ-申报首个双功能性融合蛋白。
年7月5日，博际生物首个靶向PD-L1和TGF-β的双功能性融合蛋白临床试验申报获受理。（点击了解详情）
4.云舟生物与冘尼威思达成战略合作，共同推进病*载体规模化生产。
年7月6日，云舟生物科技（广州）有限公司与UnivercellsTechnologiesS.A.正式宣布双方达成战略合作关系。（点击了解详情）
5.药明巨诺靶向BCMACAR-T申报临床。
7月6日，药明巨诺的一款靶向BCMA的CAR-T疗法JWCAR的临床试验申请获得NMPA受理。（点击了解详情）
6.信达与来凯合作开发信利迪单抗联合疗法。
年7月6日，信达生物制药与来凯医药今天共同宣布签署合作协议，用于信达生物的信迪利单抗注射液与来凯医药的泛AKT激酶抑制剂—处于临床开发阶段的1类候选新药afuresertib（LAE）的联合治疗展开临床研究。（点击了解详情）
7.之江生物：正在开发肿瘤伴随诊断试剂盒和肿瘤早筛基因检测试剂盒。
近日，上海之江生物科技股份有限公司接受华安证券、国海富兰克林基金等投资机构的调研，并对产品经营、肿瘤早筛等问题做了回答。（点击了解详情）
8.三叶草生物完成针对新冠候选疫苗的全球II/III期临床试验“SPECTRA”项目的成年和老年人群入组。
7月6日，三叶草生物制药有限公司宣布其新冠候选疫苗全球关键性II/III期临床试验“SPECTRA”项目按计划完成中年和老年受试者的入组，该临床试验旨在评估三叶草生物新冠候选疫苗SCB-（CpG/Alum加铝佐剂）的有效性、安全性和免疫原性。（点击了解详情）
国际信息
1.治疗胃癌，CD47抗体组合疗法达到72%客观缓解率。
日前，ALXOncology公司宣布，其靶向CD47免疫检查点蛋白的在研抗体疗法ALX，与抗HER2抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）和化疗联用，在治疗HER2阳性胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌的临床试验中获得积极结果。（点击了解详情）
2.治疗第二常见皮肤癌，Keytruda再度扩展适应症。
年7月6日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准其抗PD-1抗体疗法Keytruda扩大适应症，单药治疗手术或放疗无法治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cutaneoussquamouscellcarcinoma，cSCC）患者。（点击了解详情）
3.首付款7亿美元，GSK与Alector达成两款单抗全球合作协议。
近日，葛兰素史克和Alector（Nasdaq:ALEC）宣布了一项全球战略合作，以开发和商业化两种临床阶段、潜在的一流单克隆抗体AL和AL，旨在提高颗粒蛋白前体(PGRN)水平。（点击了解详情）
4.赛生药业引进的GD2抗体新药在中国提交上市申请。
7月6日，赛生药业与Y-mAbsTherapeutic宣布，已向中国国家药品监督管理局（NMPA）正式递交那昔妥单抗（naxitamab-gqgk，Danyelza）的上市许可申请。（点击了解详情）
行业交流
1.Nature子刊：人畜共用疫苗开发的机遇与挑战。
在过去的几十年里，安全有效的疫苗在牲畜中的广泛使用使人们有信心开发用于人类疫苗的相同平台或实际上相同的活性物质。然而，利用人类和兽医免疫学的进步来开发疫苗，以及为疫苗部署提供信息的操作经验，仍有未开发的机会。（点击了解详情）
2.小药谈肿瘤免疫：NK细胞的免疫检查点。
人类自然杀伤细胞(NK)占所有循环淋巴细胞的15%。NK细胞发现于20世纪70年代，主要与杀死感染的微生物和恶性转化的同种异体和自体细胞有关。（点击了解详情）
关于好思康
北京好思康科技有限公司致力于生物制药行业技术交流、咨询服务和技术转化，旨在促进生物制药技术发展。公司主要业务有：
1技术交流和推广
生物咖啡茶
